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我做的实验是提取DNA，之后扩增，扩增出来的PCR产物做琼脂糖电泳，开始的时候我的电泳始终出来2条带，一条是小于100BP，一条是300--400之间（这是我需要的）。后来调整引物浓度，小于100的那条带很浅了，但是始终是模模糊糊的存在，300--400之间的那条带很清楚，我问问专家：是否有没有办法把小于100的那条带消掉，我要拿去测序，请问那条带对我的测序结果有没有影响？我想拿到贵公司测序，但是为什么在网上找不到测序表格呢？我要送多少产物呢？收费是多少？需要多少时间出结果？这些问题在网上都查不到，我想了解一些，谢谢！
提问者： 游客
发布时间：2009-08-26 22:01
最佳答案
尊敬的客户，您好！感谢您对天根公司的关注，对于您所提出的疑问，我们的解答如下：1、小于100bp的条带有可能是引物二聚体，它的存在会对测序有一定的影响，建议您将pcr产物进行切胶纯化，通常可以去除此杂带。2、测序服务相关内容在天根网站首页技术支持栏比较详细的介绍，您可以登录：http://www.tiangen.com/subnews.asp?bid=0000200006&bidn=实验技术进行查看。服务有测序电子订单下载项目，请您下载电子订单。3、每个样品需要送样50ul，收到样品后第三个工作日出电子版结果。请您留下邮箱或联系电话，我们相关负责人会和您联系，具体说明相关事宜。谢谢！